Proteza pomoże jej odzyskać samodzielność. Paulina liczy na naszą pomoc!
Jeszcze na początku ubiegłego roku Paulina Walaszek była zdrową, pełną energii młodą kobietą. Bieganie, morsowanie – tak uwielbiała spędzać każdą wolną chwilę. Niepokojącą zmianę w stopie wyczuła w 2021 roku. Mimo początkowo optymistycznych diagnoz, sprawa wcale nie była błaha. Zamiast zdiagnozowanego w Turku torbiela, okazało się że zmiana ma charakter złośliwy, a Paulinę czeka długie leczenie.
Ze zdjęcia patrzy na nas piękna dziewczyna o wielkich brązowych oczach. To Paulina Walaszek, 28-lenia turkowianka, której życie w ubiegłym roku diametralnie się zmieniło. – Moja choroba zaczęła się w zeszłym roku. Zapoczątkował ją ból i rosnący guz w śródstopiu. Kilkudniowa przerwa w treningach powodowała uczucie bólu i dyskomfortu w chodzeniu – opowiada. – Udałam się do lekarza ortopedy, który zlecił badanie rezonansu. Wynik badania na który trzeba było poczekać miesiąc, nie dawał mi spokoju, więc skonsultowałam się z innym lekarzem, który dla pewności zrobił badanie histopatologiczne, żeby upewnić się, z czym ma do czynienia.
Niestety, zamiast diagnozowanego początkowo torbielowatego obszaru dolno-przyśrodkowej części śródstopia o wyglądzie ganglionu, okazało się, że jest to utkanie mięsaka wrzecionowatokomórkowego o stopniu złośliwym. Po wizycie w poradni onkologicznej Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czarniaków w Warszawie, trzeba było rozpocząć chemioterapię. Cel był jeden – uratować nogę. Badanie rezonansem po zakończeniu drugiej chemii wykazało, że leczenie jest nieskuteczne a nowotwór zdążył narobić dużo szkód w śródstopiu. W kwietniu Paulina przeszła amputację kończyny lewej na podudziu…
Razem z babcią i mamą, które nieustannie podnoszą ją na duchu i wspierają w codziennym życiu, Paulina mieszka na pierwszym piętrze jednego z turkowskch bloków. Bardzo brakuje jej aktywnego trybu życia, jaki prowadziła przed chorobą. Rozwiązaniem jest proteza stopy III generacji. Niestety, jej koszt wynosi 45 tysięcy złotych i tylko częściowo refundowany jest z PEFRON. Dlatego przyjaciółka Pauliny, Sylwia Chrostek, postanowiła pomóc zebrać potrzebne pieniądze. Na facebooku już działa grupa licytacyjna, z której wszystkie pieniądze będą przeznaczone na zakup protezy. Zbiórka ruszyła tez na portalu siepomaga. – Mamy mało czasu – mówi Sylwia – bo, żeby dostać te 18 tysięcy złotych z PEFRON trzeba rozliczyć się do 31 stycznia 2023 roku.
Czasu jest coraz mniej, a Paulina marzy żeby choć częściowo wrócić do formy sprzed choroby. – Mam 28 lat. Jestem młoda i, na tą chwilę, uzależniona od pomocy mamy i babci. Chciałabym żyć jak wcześniej: chodzić do pracy, biegać, morsować, spotykać się ze znajomymi. Marzę, żeby uzbierać pieniądze na protezę, żeby stać się na powrót samodzielną i żyć jak wcześniej! - mówi przez łzy. Pomóżmy jej te marzenia spełnić.
Link do zbiórki na portalu siepomaga:
https://www.siepomaga.pl/paulina-walaszek
Link do grupy z licytacjami dla Pauliny:
https://www.facebook.com/groups/421518746823833/?ref=share
Anna Wiśniewska-Kocik dla Turek.net.pl
Redakcja Turek.net.plFB
email: redakcja@turek.net.pl
telefon: 787 77 74 72